ETILYOSEPT 70

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU ETYLOSEPT 70 (ETHYLOSEPT 70)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATX D08A X08.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Działanie przeciwdrobnoustrojowe, odkażające i miejscowo drażniące przy stosowaniu zewnętrznym. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym zastosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Łupież, zapalenie tkanki podskórnej palców rąk lub stóp, infiltrowania, zapalenie piersi w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Opracowanie chirurgiczne rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć cieczą wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku Etilyosept 70 jest możliwe jedynie wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować według wskazania lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.
5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z otwartym ogniem.

Opakowanie.

100 ml w butelkach szklanych. 1 l, 5 l w butelkach szklanych, 1 l,
5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostaw do zakładów medycznych).

Kategoria wydawania.

Na receptę.

Producent.

Sp. z o.o. «Biolic».

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyszyn, ul. Niezależności 131, Sz.

Wnioskodawca.

FOP Kniysz Vitalij Wołodymyrowycz.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 49051, obwód dniepropetrowski, miasto Dnipro, ul. Osinnia 19.