ALKOHOL ETYLOWY 96 %

INSTRUKCJA
stosowania leku

ALKOHOL ETYLOWY 96 %
(MEDICAL ALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj/obj (92,6 % wag/wag) i nie więcej niż 96,9 % obj/obj (95,2 % wag/wag) etanolu, a także woda.

Postać farmaceutyczna.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i dezynfekcyjne.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne, miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Stosować do dezynfekcji skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona indywidualna wrażliwość. Ostry stan zapalny skóry. Wiek dziecięcy do 14 roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.

Nie dopuszczać do kontaktu środka z oczami.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Na zewnątrz – nakłada się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci do 14 roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Leku nie należy stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelkach szklanych lub polimerowych, 100 ml w słoikach szklanych lub polimerowych.

1 l w butelkach lub kanistrach polimerowych, 5 l, 10 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do placówek medycznych).

Kategoria wydawania.

Na receptę.

Producent.

PrJSC ↔Biolik≈.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niepodległości 131, Sz.

Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ukraińska firma farmaceutyczna”.

Miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 02660, miasto Kijów, ul. Starosielska 1 U.