ETYL

INSTRUKCJA stosowania leku leczniczego Etyl (AETHYL)

Skład.
Substancja czynna: etanol; etanolu nie mniej niż 95,1 % i nie więcej niż 96,9 % objętości oraz woda.

Postać leku.
Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne.
Przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwbakteryjne i dezynfekcyjne.
Kod ATX D08AX08

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.
Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwdrobnoustrojowe, dezynfekcyjne oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.
Dezynfekcja skóry rąk.

Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość.
Nie stosować w ostrym stanie zapalnym skóry.
Wiek dziecięcy do 14 roku życia.

Specjalne środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.
Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.
Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi mechanizmów.
Nie wpływa.

Sposób i dawki stosowania.
Do zewnętrznego stosowania – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.
Nie stosować u dzieci do 14 roku życia.

Przedawkowanie.
Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.
Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!

Termin ważności.
5 lat.

Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed ogniem.

Opakowanie.
Butelki o pojemności 100 ml.

Kategoria dystrybucji.
Na receptę.

Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Produkcyjna firma farmaceutyczna „BIO-FARMA LTD”

Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności.
51473 Ukraina, obwód dniepropietrowski, rejon pawlogradzki, wieś Miżyrich, ul. Młodzieżowa 1a