ALKOHOL ETYLOWY 70 %

INSTRUKCJA dot. stosowania leku ALKOHOL ETYLOWY 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać leku.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i środki odkażające.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Stosowany zewnętrznie wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe, odkażające oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Stosowany miejscowo nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Grzybice, zapalenie włośnic zaostrzone, infiltrowania, zapalenia gruczołu piersiowego w stadium wczesnym.

Do przemywania i okładów.

Do chirurgicznego przetwarzania rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Ostry stan zapalny skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do okładów, przemywań, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywań (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.

Dzieci.

Stosować według wskazania lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu oddalonym od ognia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelkach.

Kategoria dystrybucji.

Na receptę.

Producent.

Sp. z o.o. „JELADUM FARMACEUTICAL”.

ELADUM PHARMA SRL.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

MD-3715, ul. Centenarului 2/C, wieś Cojusna, rejon Străşeni, Republika Mołdawii.

MD-3715, Centenarului street, no. 2/C, Cojusna village, Straseni district, Republic of Moldova.

Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „VAYUM-PHARM”.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 04060, miasto Kijów, ul. J. Guszka 7A, mieszkanie 1.