ALKOHOL ETYLOWY 70 %

INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leku

ALKOHOL ETYLOWY 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać lekarska.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwbakteryjne, odkażające, miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny w stosunku do bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Łupież, paliczki, infiltraty, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Do chirurgicznego przetwarzania rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Ostre procesy zapalne skóry.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.

Nie dopuścić do dostania się preparatu do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Na zewnątrz – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniu) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu możliwe podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie wolno stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelkach szklanych.

1 l, 5 l w butelkach szklanych, 1 l, 5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do zakładów medycznych).

Kategoria wydania.

Na receptę.

Producent.

Przedsiębiorstwo Akcyjne „Biolic”.

Miejsce produkcji oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niezależności 131, Sz.

Wnioskodawca.

FOP Knysz Witalij Wołodymyrowycz.

Miejsce zamieszkania wnioskodawcy.

Ukraina, 49051, obwód dniepropetrowski, miasto Dnipro, ul. Osienna, budynek 19.