ALCOHOL ETÍLICO 70 %

INSTRUCCIONES
para la utilización médica del medicamento

ALCOHOL ETÍLICO 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

etanol no inferior al 69,3 % vol/vol ni superior al 70,7 % vol/vol y agua.

Forma farmacéutica.

Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, fácilmente inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y local irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Para la desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe suspender el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicar etanol externamente, no se conocen resultados de interacciones con otros medicamentos.

Precauciones de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar maquinaria.

No afecta.

Vía y dosis de administración.

Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosificación.

En caso de uso externo, no se conocen casos de sobredosificación.

Reacciones adversas.

Al aplicarse localmente, pueden presentarse irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Ante la aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse al médico.

Período de validez.

5 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio.

1 l, 5 l en botellas de vidrio; 1 l, 5 l, 10 l, 20 l en bidones de polímero (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación.

Mediante receta.

Productor.

PrAT «Biolik».

Domicilio del productor y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladijín, calle Independencia, 131, Sh.

Solicitante.

FOP Knish Vitaliy Volodymyrovych.

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 49051, región de Dnipropetrovsk, ciudad de Dnipro, calle Osinnia, 19.