ETANOL 70 %

Ucrania

Se utiliza como antiséptico y desinfectante en casos de forúnculos, panaricios, infiltrados y mastitis en etapas iniciales. También es adecuado para fricciones, compresas y desinfección quirúrgica de las manos.

Nombre comercial ETANOL 70 %
Forma farmacéutica solución
Principio activo / Dosis
etanol · no menos de 69,3 % vol/vol y no más de 70,7 % vol/vol
Tipo de receta con receta
Código ATC
Número de registro UA/14597/01/01
ETANOL 70 % solución

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente Etanol 70 %?

El producto se aplica de forma externa para la desinfección de la piel (incluidas las manos), fricciones o compresas. Para evitar quemaduras durante la aplicación de compresas o fricciones, el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del uso del producto?

En caso de aplicación local, puede producirse irritación de la piel o de las mucosas. Si la piel se enrojece o aparece irritación, debe suspenderse su uso y enjuagar la zona con agua.

¿Quiénes no deben utilizar este producto?

El producto no debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel o en caso de hipersensibilidad individual al mismo.

¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?

Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

¿Se puede utilizar el producto en niños?

En niños, el producto se prescribe bajo indicación médica.

¿Interactúa este producto con otros medicamentos?

Dado que el producto se utiliza de forma externa, se desconocen los resultados de su interacción con otros medicamentos.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ETANOL 70% (ETHANOL 70%)

Composición:

Principio activo: etanol;

etanol no menos del 69,3% vol/vol y no más del 70,7% vol/vol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso tópico.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08AX08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse externamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y de estimulación local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos de los cirujanos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse la aplicación del medicamento y lavar con agua.

¡Evite el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicar etanol por vía tópica, no se conocen los efectos de interacción con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Por vía tópica – para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de uso tópico, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Con la aplicación local, es posible que se produzcan irritación de la piel o de las membranas mucosas.

¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico!

Plazo de validez.

5 años.

¡No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase!

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en envase bien cerrado, lejos del fuego. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

100 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante: S.A. «Farma Cherkasy»

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Calle Surikova, 14 A, ciudad de Cherkasy, región de Cherkasy, Ucrania, 18007

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026