ALCOHOL ETÍLICO 96 %

INSTRUCCIONES
para la utilización médica del medicamento

ALCOHOL ETÍLICO 96 %
(ETHYL ALCOHOL 96 %)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

no menos del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) y no más del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m) de etanol, así como agua.

Forma farmacéutica.

Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

En aplicación externa ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética.

En aplicación local no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Desinfección de la piel de las manos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe suspender el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

Evitar el contacto del producto con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

En la aplicación externa del etanol, no se conocen resultados de interacciones con otros medicamentos.

Precauciones de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía y dosis de administración.

Por vía externa: aplicar sobre la piel mediante torundas o toallitas de algodón.

Pacientes pediátricos.

No utilizar en niños menores de 14 años.

Sobredosis.

En aplicación externa, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

En aplicación local: irritación de la piel o de las membranas mucosas.

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Período de validez.

5 años.

No debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frasco de vidrio.

100 ml en frasco de polímero.

1 l, 5 l, 10 l en bidón (para uso en centros médicos).

Categoría de dispensación.

Bajo receta.

Productor.

TOV «MEDLEV».

Domicilio del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 49000, ciudad de Dnipro, calle Shevchenko, 37.