ETHYLSEPT 70

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ETILOSEPT 70 (ETHYLOSEPT 70)

Composición:

Principio activo:
etanol;

no menos del 69,3 % vol./vol. y no más del 70,7 % vol./vol. de etanol y agua.

Forma farmacéutica.
Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales:
líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC
D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse por vía tópica, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. No debe emplearse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Medidas especiales de seguridad.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe interrumpirse el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

¡Evitar el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol por vía tópica, no se conocen los resultados de interacciones con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Por vía tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosificación.

En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosificación.

Reacciones adversas.

Con la aplicación local, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con el médico.

Período de validez.
5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños. No permitir el contacto con llamas abiertas.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio. 1 l, 5 l en botellas de vidrio; 1 l,
5 l, 10 l, 20 l en bidones de polímero (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación.

Bajo receta médica.

Fabricante.

S.A. «Biolic».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladizhyn, calle Nezalezhnosti, 131, Sh.

Titular del registro.

Empresario individual Knish Vitalii Volodymyrovych.

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 49051, región de Dnipropetrovsk, ciudad de Dnipro, calle Osiennaia, 19.