ETHYLSEPT 70

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato come antisettico in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. Viene inoltre impiegato per frizioni, impacchi e per la disinfezione chirurgica delle mani dei chirurghi.

Nome commerciale ETHYLSEPT 70
Forma farmaceutica soluzione
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 70 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/16066/01/01
Produttore S.p.A. Biolik
ETHYLSEPT 70 soluzione

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Ethylsept 70?

Il prodotto è per uso esterno per la disinfezione della pelle (inclusi le mani), per frizioni o impacchi. Per prevenire ustioni durante l'uso di impacchi e frizioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in un rapporto di 1:1.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Ethylsept 70?

In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se si nota arrossamento o irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Chi non deve utilizzare questo medicinale?

Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di processi infiammatori acuti della pelle, né in caso di ipersensibilità individuale ai componenti.

È possibile utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?

L'uso è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il medicinale influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, il medicinale non influisce sui tempi di reazione durante la guida di veicoli o altri meccanismi.

Come deve essere utilizzato il prodotto nei bambini?

Nei bambini, il medicinale viene prescritto su indicazione del medico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ETILOSEPT 70 (ETHYLOSEPT 70)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3 % vol./vol. e non più del 70,7 % vol./vol. di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idroroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente, esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Furuncoli, panarizi, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, è necessario interrompere l'uso del medicinale e lavare via il liquido con acqua.

Evitare rigorosamente il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Per l'applicazione topica dell'etanolo, i risultati delle interazioni con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non ha effetto.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Neonati e bambini.

Si utilizza su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'applicazione locale sono possibili irritazioni della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, nell'imballaggio originale, in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezione.

100 ml in flaconi di vetro. 1 l, 5 l in bottiglie di vetro, 1 l,

5 l, 10 l, 20 l in contenitori polimerici (per la fornitura alle strutture mediche).

Categoria di dispensazione.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Società per azioni «Biolic».

Sede del produttore e indirizzo dell'attività.

Ucraina, 24321, Regione di Vinnytsia, città di Ladizhyn, via dell'Indipendenza, 131, Š.

Richiedente.

Imprenditore individuale Knish Vitalij Volodymyrovych.

Sede del richiedente.

Ucraina, 49051, Regione di Dnipropetrovsk, città di Dnipro, via Osnia, 19.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026