ALCOL ETILICO 70 %
UcrainaViene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. È inoltre adatto per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani dei chirurghi.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente l'Alcol etilico 70 %?
Il prodotto si applica esternamente per frizioni, impacchi o per la disinfezione della pelle e delle mani. Se si effettuano impacchi o frizioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1 per prevenire ustioni.
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'Alcol etilico 70 %?
In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se compare arrossamento o irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.
Chi non deve utilizzare questo prodotto?
Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità individuale o in presenza di processi infiammatori acuti della pelle.
Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?
È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.
Il prodotto può essere utilizzato dai bambini?
Nei bambini, il prodotto viene prescritto su indicazione del medico.
Il prodotto può finire negli occhi?
Evitare assolutamente il contatto del prodotto con gli occhi!
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONE |
Alcol etilico 70 % |
Composizione:sostanza attiva: etanolo; alcol etilico 70 % e acqua. Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno. Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico. Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08. Proprietà farmacologiche.Farmacodinamica. All'applicazione topica esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi e Gram-negativi e dei virus. Farmacocinetica. All'applicazione locale non viene assorbito attraverso la cute. Caratteristiche cliniche.Indicazioni. Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Per la disinfezione chirurgica delle mani. Controindicazioni. Ipersensibilità individuale accertata. Processi infiammatori acuti della cute. Misure precauzionali particolari. In caso di arrossamento e irritazione della cute è necessario interrompere l'uso del medicinale e lavare via il liquido con acqua. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi! Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. All'applicazione topica, le interazioni dell'etanolo con altri medicinali non sono note. Particolarità d'uso.Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento l'uso del medicinale è possibile solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato. Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli a motore o l'uso di macchinari. Non influisce. Modalità d'uso e dosi.Per uso esterno – per frizioni, impacchi, disinfezione della cute, comprese le mani. Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1. Bambini. Si usa su prescrizione medica. Sovradosaggio. All'applicazione topica non sono noti casi di sovradosaggio. Effetti indesiderati.All'applicazione locale possono verificarsi irritazioni della cute o delle membrane mucose. In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato è necessario rivolgersi al medico. Scadenza. 5 anni. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25 °C, lontano da fonti di fiamma. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Confezionamento. 100 ml in flacone di vetro. 100 ml in flacone polimerico. 1 l, 5 l, 10 l in tanica (per uso in strutture mediche). Categoria di distribuzione. Medicinale soggetto a prescrizione medica. |
| Produttore. Società a responsabilità limitata «MEHLEV». |
| Indirizzo del produttore e sede dell'attività. Ucraina, 49000, città di Dnipro, via Shevchenka, 37. |
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Società con responsabilità limitata "Azienda farmaceutica produttiva \"BIO-FARMA LTD\"" |
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026