ALCOL ETILICO 96%

ISTRUZIONE
per l'uso medicinale del medicinale

Alcol etilico 96%
(ETHYL ALCOHOL 96 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non meno di 95,1 % v/v (92,6 % p/p) e non più di 96,9 % v/v (95,2 % p/p) di etanolo, nonché acqua.

Forma farmaceutica.

Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idroroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

All'applicazione esterna esercita azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus. Esercita un effetto "tannizzante" sulla pelle e sulle mucose.

Farmacocinetica.

All'applicazione locale non viene assorbito attraverso la pelle.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Applicare per la disinfezione delle mani.

Controindicazioni.

Accresciuta sensibilità individuale. Processi infiammatori acuti della pelle. Età pediatrica inferiore ai 14 anni.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e risciacquare con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

All'applicazione esterna, le interazioni dell'etanolo con altri medicinali non sono note.

Particolari avvertenze d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o per il neonato.

Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nell'uso di veicoli o di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno: applicare sulla pelle con l'aiuto di batuffoli di cotone o salviette.

Bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 14 anni.

Sovradosaggio.

Nell'applicazione esterna, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

All'applicazione locale: irritazione della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, rivolgersi al medico.

Scadenza.

5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Evitare il contatto con fiamma libera.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

100 ml in flaconi di vetro o polimerici.

1 l, 5 l, 10 l, 20 l in contenitori polimerici (per la fornitura agli istituti medici).

Categoria di dispensazione.

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

Produttore.

PP ↔Kilaff≈.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 40035, Oblast' di Sumy, città di Sumy, viale Kharkivs'ke, 6.

Produttore.

PrAT ↔Biolic≈.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 24321, Oblast' di Vinnytsia, città di Ladižyn, via Nezaležnosti, 131, Š.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

TOV «ZNAK YAKOSTI LYUKS».

Sede del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 34500, Oblast' di Rivne, città di Sarny, viale Belhorodska, 27.