ETANOLO 70 %

Ucraina

Viene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. È inoltre adatto per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani.

Nome commerciale ETANOLO 70 %
Forma farmaceutica soluzione
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · non meno di 69,3 % vol/vol e non più di 70,7 % vol/vol
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/14597/01/01
ETANOLO 70 % soluzione

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente ETANOLO 70 %?

Il prodotto si applica esternamente per la disinfezione della pelle (inclusi le mani), per frizioni o impacchi. Per evitare scottature durante l'applicazione di impacchi o frizioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Quali possono essere gli effetti collaterali dell'uso del prodotto?

In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se la pelle diventa rossa o compare irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale al prodotto.

È possibile utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il prodotto può essere utilizzato dai bambini?

Il prodotto viene prescritto ai bambini solo su indicazione del medico.

Questo prodotto interagisce con altri medicinali?

Poiché il prodotto viene utilizzato esternamente, i risultati della sua interazione con altri medicinali non sono noti.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE ETANOLO 70% (ETHANOL 70%)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

etanolo non inferiore al 69,3% v/v e non superiore al 70,7% v/v e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idraturo.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08AX08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un’azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L’etanolo 70 % causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi, gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure di sicurezza particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del farmaco e sciacquare il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Per l'applicazione topica dell'etanolo 70 %, i risultati dell'interazione con altri farmaci non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire scottature), l’etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Popolazione pediatrica.

Va utilizzato su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale sono possibili irritazioni della cute o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Periodo di validità

5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio!

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, in un contenitore ben chiuso, lontano da fonti di fiamma. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

100 ml in flaconi.

Categoria di dispensazione.

Sotto prescrizione medica.

Produttore: TОV «Farma Cherkasy»

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

18007, Ucraina, regione di Cherkasy, città di Cherkasy, via Surikova, 14 A

Farmaci simili

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026