ALCOL ETILICO 70 %

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ALCOLO ETILICO 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

etanolo non inferiore al 69,3 % v/v e non superiore al 70,7 % v/v, acqua.

Forma farmaceutica.

Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idratante.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali.

Per frizioni e impacchi.

Per la disinfezione chirurgica delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Processi infiammatori acuti della pelle.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, è necessario interrompere l'uso del medicinale e lavare via il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Per l'applicazione topica dell'etanolo, gli effetti dovuti a interazioni con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Per uso esterno –– per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (a scopo di prevenzione delle scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1 : 1.

Popolazione pediatrica.

Da utilizzare solo su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità.

5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, lontano da fiamme. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

100 ml in flaconi.

Categoria di rilascio.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

SRL «ELADUM PHARMA».

ELADUM PHARMA SRL.

Indirizzo del produttore e sede operativa.

MD-3715, str. Centenarului, n. 2/C, villaggio Cojusna, distretto di Straseni, Repubblica di Moldova.

MD-3715, Centenarului street, no. 2/C, Cojusna village, Straseni district, Republic of Moldova.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «VAYUM-PHARM».

Indirizzo del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Ucraina, 04060, Kiev, str. Yu. Glushka, 7A, app. 1.