ALCOL ETILICO 70 %
UcrainaViene utilizzato come agente antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. È inoltre adatto per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Alcol etilico 70 %?
Il prodotto va applicato esternamente per frizioni, impacchi o per la disinfezione della pelle e delle mani. Per impacchi e frizioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1 per prevenire scottature.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Alcol etilico 70 %?
In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se la pelle diventa rossa o compare irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.
Chi non deve utilizzare questo prodotto?
Il prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale e processi infiammatori acuti della pelle.
Si può utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?
È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.
Questo prodotto interagisce con altri medicinali?
I risultati delle interazioni dell'etanolo con altri medicinali in caso di applicazione esterna non sono noti.
Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
No, non influisce sulla velocità di reazione.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ALCOLO MEDICO 70 % (ALCOLO MEDICO 70 %)
Composizione:
Principio attivo: etanolo;
non meno del 69,3 % v/v e non più del 70,7 % v/v di etanolo e acqua.
Forma farmaceutica.
Soluzione per uso esterno.
Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti.
Codice ATC D08A X08.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.
Farmacocinetica.
Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni
Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali.
Per frizioni e impacchi.
Per la detersione chirurgica delle mani del chirurgo.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accresciuta. Processi infiammatori acuti della pelle.
Misure precauzionali particolari
In caso di arrossamento e irritazione della pelle, è necessario interrompere l'uso del medicinale e lavare via il liquido con acqua.
Evitare assolutamente il contatto del prodotto con gli occhi!
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Per l'applicazione topica dell'etanolo, le interazioni con altri medicinali non sono note.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere usato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi o macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.
Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1 : 1.
Bambini.
Si utilizza su prescrizione medica.
Sovradosaggio.
Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati.
Nell'uso topico possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.
Periodo di validità.
5 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, lontano dal fuoco.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
100 ml in flaconi di vetro o polimerici, 100 ml in contenitori di vetro o polimerici.
1 l in flaconi o contenitori polimerici, 5 l, 10 l in contenitori polimerici (per la fornitura agli istituti medici).
Categoria di vendita.
Sotto prescrizione medica.
Produttore.
Società per azioni ↔Biolik≈.
Sede del produttore e suo indirizzo operativo.
Ucraina, 24321, Oblòst' di Vinnytsia, città di Ladižyn, via dell'Indipendenza, 131, Š.
Richiedente.
Società a responsabilità limitata «Ucrainсьka farmacevtichna kompanija».
Sede del richiedente.
Ucraina, 02660, città di Kiev, via Starosilska, 1 U.
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Società con responsabilità limitata "Azienda farmaceutica produttiva \"BIO-FARMA LTD\"" |
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026