ALKOHOL ETYLOWY 70 %

ULOTKA DO LEKU DO ZASTOSOWANIA W MEDYCYNE ALKOHOL ETYLOWY 70 % (MEDICAL ALCOHOL 70 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać leku.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i dezynfekujące.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania miejscowego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy zastosowaniu miejscowym nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Furunkle, panaricia, infiltry, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym.

Do przemywania i okładów.

Do chirurgicznego przygotowania rąk chirurga.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość indywidualna. Ostry stan zapalny skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zastosowaniu zewnętrznym etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Na zewnątrz – do przemywania, okładów i dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów i przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.

Dzieci.

Stosować według zaleceń lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach szklanych lub polimerowych, po 100 ml w słoikach szklanych lub polimerowych.

Po 1 l w butelkach lub kanistrach polimerowych, po 5 l, 10 l w kanistrach polimerowych (do dostaw do zakładów medycznych).

Kategoria receptury.

Na receptę.

Producent.

Przedsiębiorstwo Akcyjne ↔Biolik≈.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niezależności 131, Sz.

Wnioskodawca.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością «Ukraińskie przedsiębiorstwo farmaceutyczne».

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 02660, miasto Kijów, ul. Starosielska 1 U.