BIOSCEPT 70
UkrainaPreparat stosuje się do leczenia wrzodów, paronychi, nacieków oraz zapaleń piersi we wczesnych stadiach, a także do okładów, wcierania i dezynfekcji skóry (w tym rąk chirurgów).
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Bioscept 70?
Środek stosuje się zewnętrznie do wcierania, okładów lub dezynfekcji skóry. W przypadku wykonywania okładów lub wcierania, etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1, aby zapobiec oparzeniom.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Bioscept 70?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych.
Kiedy nie należy stosować tego preparatu?
Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości indywidualnej na środek lub w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry.
Co zrobić w przypadku wystąpienia podrażnienia?
Jeśli skóra zaczerwieni się lub pojawi się podrażnienie, należy zaprzestać stosowania środka i zmyć go wodą.
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Jest to możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy preparat można stosować u dzieci?
U dzieci preparat stosuje się zgodnie z zaleceniem lekarza.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku BIOSCEPT 70
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania miejscowego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Łupież, panaritium, infiltry, zapalenie piersi w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Oste procesy zapalne skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie środka leczniczego i spłukać ciecz wodą.
Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nieznane są wyniki interakcji przy zewnętrznym stosowaniu etanolu z innymi lekami.
Właściwości stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innych urządzeń.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.
Dzieci.
Stosować według wskazań lekarza.
Przedawkowanie.
Przypadki przedawkowania przy zastosowaniu zewnętrznym nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
5 lat.
Nie należy stosować preparatu po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach lub naczyniach szklanych.
Po 100 ml w butelkach polimerowych.
Po 1 l w kanistrach polimerowych (do dostaw do zakładów medycznych).
Kategoria wydania.
Na receptę.
Producent.
Przedsiębiorstwo Akcyjne „Biolic”.
Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niezależności 131, Sz.
Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Kilaff”.
Adres siedziby.
Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ul. Charkowska 6.
Wnioskodawca.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „ZNAK JAKOŚCI LUKS”.
Adres wnioskodawcy.
Ukraina, 34500, obwód riwneński, miasto Sarny, ul. Belgorodska 27.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026