ALKOHOL ETYLOWY 96 %

INSTRUKCJA
do stosowania leku

ALKOHOL ETYLOWY 96 %
(ETHYL ALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % m/m) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % m/m) etanolu, a także wodę.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekcyjne. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne, miejscowo podrażniające. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „środków garbnikowych” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Dezynfekcja skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym stanie zapalnym skóry. Dzieci poniżej 14. roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie preparatu możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Do stosowania zewnętrznego – nakłada się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelkach szklanych. 1 l, 5 l w butelkach szklanych, 1 l,
5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do zakładów medycznych).

Kategoria dystrybucji.

Na receptę.

Producent.

PrJSC „Biolic”.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładysżyn, ul. Niezależności 131, Sz.

Wnioskodawca.

FOP Kniż Witalij Wołodymyrowycz.

Miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 49051, obwód dniepropetrowski, miasto Dnipro, ul. Osienna 19.