ALKOHOL ETYLOWY 70 %

INSTRUKCJA
do stosowania leczniczego środka farmaceutycznego

ALKOHOL ETYLOWY 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj/obj i nie więcej niż 70,7 % obj/obj etanolu i woda.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekcyjne. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwdrobnoustrojowe, dezynfekcyjne, miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Furunkle, panaricie, infiltraty, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium początkowym.

Do przemywania i okładów.

Do chirurgicznego przygotowania rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Zwiększona indywidualna wrażliwość na etanol.

Nie należy stosować przy ostrym zapaleniu skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać roztworem wodę.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności podczas stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów i innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Na zewnątrz – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniu) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować według wskazań lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Wykazywanie reakcji niepożądanych po rejestracji leku ma duże znaczenie. Umożliwia to prowadzenie monitoringu stosunku korzyści do ryzyka przy stosowaniu tego leku. Personelowi medycznemu i farmaceutycznemu, a także pacjentom lub ich prawnym przedstawicielom, należy zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych reakcji niepożądanych i braku skuteczności leku poprzez Zautomatyzowany System Informacyjny Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Okres ważności. 5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 ml w butelce szklanej.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „UKRSPECJARM”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby i miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 69092, obwód zaporożski, miasto Zaporoże, ul. Cegiełna, 249.