SEPTAVIOL 70 %
UkrainaPreparat stosuje się jako środek antyseptyczny do odkażania skóry, w szczególności w przypadku czyraków, paronychii, nacieków oraz zapalenia gruczołów mlekowych we wczesnych stadiach. Stosuje się go również do wykonywania okładów, otarć oraz chirurgicznej dezynfekcji rąk chirurgów.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Septaviol 70 %?
Środek przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego (otarcia, okłady, dezynfekcja skóry). W celu wykonania okładów lub otarć, aby zapobiec oparzeniom, etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Septaviol 70 %?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Jeśli zauważysz zaczerwienienie lub podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Środka nie można stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry, a także w przypadkach nadwrażliwości indywidualnej na składniki.
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych ani na inne funkcje organizmu.
Jak środek wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Przy stosowaniu zewnętrznym wyniki interakcji z innymi produktami leczniczymi nie są znane.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU SEPTAVIOL 70 % (Septaviol 70 %)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczy, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i środki odkażające.
Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika. W przypadku stosowania zewnętrznego wykazuje działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka. Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.
Dane kliniczne.
Wskazania. Przedwczesne stadia furunkulów, paronichii, infiltratów, zapalenia gruczołu piersiowego. Do przemywania i okładów. Przetwarzanie chirurgiczne rąk chirurgów.
Przeciwwskazania. Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie środka leczniczego i spłukać cieczą wodą.
Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie — do okładów, przemywania, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci. Stosować według wskazania lekarza.
Przedawkowanie. Przy zastosowaniu miejscowym przypadki przedawkowania nie są znane.
Działania niepożądane.
Przy stosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.
Okres ważności. 5 lat.
Nie wolno stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania. Przechowywać we włościwym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed ogniem.
Opakowanie. Po 50 ml lub po 100 ml w butelkach szklanych lub polimerowych. Po 0,5 l lub po 1 l, lub po 2 l, lub po 5 l, lub po 10 l, lub po 20 l w kanistrach.
Kategoria wydawania. Na receptę.
Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026