ALKOHOL ETYLOWY 70 %
UkrainaStosuje się go jako środek antyseptyczny i dezynfekujący w przypadku czyraków, paroniichu, nacieków oraz zapalenia piersi we wczesnych stadiach. Nadaje się również do otarć, okładów oraz dezynfekcji chirurgicznej rąk.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Alkohol etylowy 70 %?
Preparat stosuje się zewnętrznie do dezynfekcji skóry, otarć lub okładów. W przypadku wykonywania okładów lub otarć, etanol należy rozcieńczyć wodą w proporcji 1:1, aby zapobiec oparzeniu.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Alkohol etylowy 70 %?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Jeśli zauważysz zaczerwienienie lub podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć preparat wodą.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Preparatu nie wolno stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry, a także u osób z nadwrażliwością na jego składniki.
Czy można stosować preparat w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Jest to możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy można podawać preparat dzieciom?
Dzieciom preparat podaje się wyłącznie według zalecenia lekarza.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, nie wpływa on na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub innych maszyn.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku ALKOHOL ETYLOWY 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)
Sk³ad:
substancja czynna: etanol;
nie mniej ni¿ 69,3 % v/v i nie wiêcej ni¿ 70,7 % v/v etanolu oraz woda.
Postaæ farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewn¹trznej.
G³ówne w³aœciwoœci fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna, lotna, ³atwopalna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna. œrodki przeciwbakteryjne i œrodki do dezynfekcji.
Kod ATX D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika. W przypadku stosowania miejscowego wykazuje działanie antyseptyczne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka. Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.
Dane kliniczne.
Wskazania. Łupież, panarycja, infiltraty, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym.
Do przemywania i okładów.
Do chirurgicznej obróbki rąk chirurgów.
Przeciwwskazania. Podwyższona indywidualna wrażliwość.
Nie należy stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.
Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne środki ostrożności.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych maszyn. Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Do użytku zewnętrznego — do okładów, przetrzania, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów i przetrzania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.
Przedawkowanie. Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Termin ważności. 5 lat.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed ogniem.
Opakowanie. Po 50 ml w butelkach szklanych zamkniętych korkami i nakrętkami; w butelkach polimerowych zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia; w butelkach polimerowych zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 100 ml w butelkach szklanych zamkniętych korkami i nakrętkami lub aluminiowymi nakrętkami; w butelkach polimerowych zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 200 ml w słoikach szklanych lub butelkach polimerowych zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 0,5 l lub po 1 l, lub po 2 l, lub po 5 l, lub po 10 l, lub po 20 l w kanistrach zamkniętych nakrętkami (do użytku w placówkach medycznych).
Kategoria wydania. Na receptę.
Producent. Spółka akcyjna farmaceutyczna fabryka „Viola”.
Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosova, 75.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026