ALKOHOL ETYLOWY 96 %
UkrainaStosuje się go do dezynfekcji skóry rąk.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować środek?
Należy nakładać na skórę za pomocą wacików lub chusteczek.
Przeciwwskazania do stosowania Alkohol etylowy 96 %?
Środka nie wolno stosować u dzieci poniżej 14 roku życia, u osób z nadwrażliwością indywidualną, a także w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Alkohol etylowy 96 %?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych.
Co zrobić w przypadku wystąpienia podrażnienia skóry?
Należy zaprzestać stosowania preparatu i zmyć płyn wodą.
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Jest to możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, nie wpływa on na szybkość reakcji.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku ALKOHOL ETYLOWY 96 % (ALCOHOL ETHYL 96 %)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 95,1 % obj/obj (92,6 % m/m) i nie więcej niż 96,9 % obj/obj (95,2 % m/m) etanolu, a także
woda.
Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: przejrzysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i środki dezynfekcyjne. Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania miejscowego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.
Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Dekontaminacja skóry rąk.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym stanie zapalnym skóry. Wiek dziecięcy do 14 lat.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać skórę wodą.
Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku stosowania zewnętrznego etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne wskazania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży lub karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – nanosi się na skórę za pomocą watowych tamponów, serwetek.
Dzieci.
Nie stosować u dzieci do 14. roku życia.
Przedawkowanie.
W przypadku stosowania zewnętrznego przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności. 5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach szklanych.
Po 1 l, 5 l, 10 l w kanistrach polimerowych (do użytku w placówkach medycznych).
Kategoria wydawania. Na receptę.
Producent.
AT «Lubnifarm».
Lokalizacja producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.
Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwińkowa 16.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026