ETANOL 70
UkrainaPreparat stosuje się jako środek antyseptyczny i dezynfekcyjny w przypadku czyraków, paronychia, nacieków oraz zapalenia piersi we wczesnych stadiach. Stosuje się go również do otarć, okładów oraz chirurgicznej dezynfekcji rąk chirurgów.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Etanol 70?
Środek stosuje się zewnętrznie do dezynfekcji skóry (w tym rąk), do otarć i okładów. W przypadku okładów i otarć, aby uniknąć oparzenia, Etanol 70 należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Etanol 70?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Jeśli skóra stanie się zaczerwieniona lub pojawi się podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą.
Przeciwwskazania do stosowania preparatu
Stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości indywidualnej oraz w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry.
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Jest to możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy środek można stosować u dzieci?
Dzieciom preparat przepisuje się zgodnie z zaleceniem lekarza.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z mechanizmami.
Jakie środki ostrożności należy zachować?
Unikać kontaktu preparatu z oczami. Ponieważ płyn jest łatwopalny, należy unikać kontaktu z otwartym ogniem.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku EТАНОЛ 70 (ETHANOL 70)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego 70 %.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Stosowany miejscowo wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol 70 koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Stosowany miejscowo nie jest wchłaniany przez skórę.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Łupież, zapalenie skóry, infekcje skóry, wczesne stadia zapalenia gruczołów mlekowych. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna dezynfekcja rąk lekarza.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć cieczą wodą.
Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki oddziaływania z innymi lekami nie są znane.
Szczególne wskazania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Doustnie – do przetrzania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przetrzania (w celu zapobiegania odmrożeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci.
Stosować według wskazania lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu miejscowym przypadki przedawkowania nie są znane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach szklanych, po 100 ml w butelkach polimerowych.
Po 1 l, 5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do zakładów medycznych).
Kategoria wydawania. Na receptę.
Producent.
PP „Kilaff”.
Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.
Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ulica Charkowska 6.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026