ETANOLO 70%
UcrainaIl prodotto viene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panari, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. Viene inoltre impiegato per frizioni, impacchi e per la disinfezione chirurgica delle mani dei chirurghi.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Etanolo 70%?
Il prodotto è per uso esterno per la disinfezione della pelle (inclusi le mani), per frizioni e impacchi. Per impacchi e frizioni, al fine di evitare ustioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in un rapporto di 1:1.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Etanolo 70%?
In caso di applicazione locale, può verificarsi irritazione della pelle o delle mucose. Se la pelle diventa rossa o compare irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.
Chi non deve utilizzare questo prodotto?
L'uso è controindicato in caso di ipersensibilità individuale e in presenza di processi infiammatori acuti della pelle.
Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?
È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.
Il prodotto può essere utilizzato dai bambini?
Nei bambini, il prodotto viene prescritto su indicazione del medico.
Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
No, il prodotto non influisce sui tempi di reazione durante la guida di veicoli o l'uso di macchinari.
Quali precauzioni di sicurezza devono essere rispettate?
Evitare il contatto del prodotto con gli occhi. Poiché il liquido è infiammabile, evitare il contatto con fiamme libere.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ETANOLO 70 (ETHANOL 70)
Composizione:
Principio attivo: etanolo;
non meno del 69,3 % vol./vol. e non più del 70,7 % vol./vol. di etanolo e acqua.
Forma farmaceutica. Soluzione al 70 % per uso esterno.
Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idroroscopico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Applicato topicamente, esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo 70% causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.
Farmacocinetica.
Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni
Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.
Misure di precauzione particolari
In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e lavare via il liquido con acqua.
Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Per l'uso topico dell'etanolo 70%, gli effetti derivanti da interazioni con altri medicinali non sono noti.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'usare altre macchine.
Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.
Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.
Bambini.
Si utilizza su prescrizione medica.
Sovradosaggio.
Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati.
Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della cute o delle mucose.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.
Durata della validità.
5 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare a temperatura non superiore a 25 ºC, nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.
Confezionamento.
100 ml in flaconi di vetro, 100 ml in flaconi polimerici.
1 l, 5 l, 10 l, 20 l in contenitori polimerici (per la fornitura alle strutture mediche).
Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.
Produttore.
PP «Kilaff».
Sede del produttore e relativo indirizzo dell'attività.
Ucraina, 40035, regione di Sumy, città di Sumy, via Charkivska, 6.
Farmaci simili
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026