ALCOL ETILICO 70 %

Ucraina

Viene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. È inoltre adatto per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani.

Nome commerciale ALCOL ETILICO 70 %
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 70 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/13561/01/01
ALCOL ETILICO 70 % soluzione, per uso esterno

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Alcol etilico 70 %?

Il prodotto va applicato esternamente per la disinfezione della pelle (inclusi le mani), per frizioni o impacchi. Per gli impacchi e le frizioni, al fine di evitare ustioni, l'alcol deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Quali possono essere gli effetti collaterali dell'uso del prodotto?

In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se la pelle diventa rossa o compare irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Quando non si deve utilizzare questo prodotto?

Non deve essere applicato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale al prodotto.

È possibile utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, non influisce sulla velocità di reazione.

Questo prodotto interagisce con altri medicinali?

Poiché il prodotto viene utilizzato solo esternamente, i risultati della sua interazione con altri medicinali non sono noti.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE ALCOLO ETILICO 70 % (ETHANOL 70 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

contiene alla temperatura di 20 ºC non meno del 69,3 % v/v e non più del 70,7 % v/v di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e risciacquare la zona con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Nell'applicazione topica dell'etanolo, gli effetti derivanti dall'interazione con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nel guidare veicoli a motore o nell'usare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (a scopo profilattico contro le scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Si utilizza su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Periodo di validità. 5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C, lontano da fonti di fiamma.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

100 ml in flacone.

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore. S.P. "Halychfarm".

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026