ALCOL ETILICO 70 %

ISTRUZIONI
per l'uso medico del medicinale

Alcol etilico 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3 % vol/vol e non più del 70,7 % vol/vol di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

All'applicazione topica esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti di batteri Gram-positivi e Gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

All'applicazione locale non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali.

Per frizioni e impacchi.

Per la disinfezione chirurgica delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata all'etanolo.

Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della cute.

Precauzioni particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della cute, interrompere l'uso del medicinale e sciacquare con acqua la soluzione.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

All'applicazione topica dell'etanolo, gli effetti di interazione con altri medicinali non sono noti.

Particolarità d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo qualora il beneficio atteso per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la reattività durante la guida di autoveicoli o l'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi d'impiego.

Per uso esterno — per frizioni, impacchi, disinfezione della cute, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Da utilizzare su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

All'applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Reazioni avverse.

All'applicazione locale possono verificarsi irritazioni della cute o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

La segnalazione delle reazioni avverse dopo la registrazione del medicinale è di grande importanza. Permette di effettuare il monitoraggio del rapporto beneficio/rischio nell'uso di questo medicinale. Il personale medico e farmaceutico, nonché i pazienti o i loro rappresentanti legali, devono segnalare tutti i casi sospetti di reazioni avverse e l'assenza di efficacia del medicinale attraverso il Sistema Informatizzato Automatico di Farmacovigilanza al seguente indirizzo: https://aisf.dec.gov.ua.

Periodo di validità. 5 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la scadenza della data indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a temperatura non superiore a 25 °C, lontano da fonti di fiamma.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 100 ml in flacone di vetro.

Categoria di rilascio. Su prescrizione medica.

Produttore. Società con responsabilità limitata «UKRSPECFARM».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 69092, Oblast' di Zaporizhzhia, città di Zaporizhzhia, via Tsehelna, 249.