ALCOL ETILICO 70 %

Ucraina

Viene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. È inoltre adatto per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani.

Nome commerciale ALCOL ETILICO 70 %
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 70 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/10987/01/01
ALCOL ETILICO 70 % soluzione, per uso esterno

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Alcol etilico 70 %?

Il prodotto va applicato esternamente per la disinfezione della pelle e delle mani. Se si prevede di effettuare impacchi o frizioni, diluire l'alcol con acqua in rapporto 1:1 per prevenire scottature.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Alcol etilico 70 %?

In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se compare arrossamento o irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Non deve essere utilizzato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale ai componenti.

Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il bambino o il feto.

Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, non influisce sulla velocità di reazione.

Come interagisce il prodotto con altri medicinali?

Poiché il prodotto viene utilizzato solo esternamente, i risultati della sua interazione con altri medicinali non sono noti.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ALCOLO ETILO 70% (SPIRITUS AETHYLICUS 70%)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

etanolo non inferiore al 69,3% e non superiore al 70,7% in volume, e acqua depurata.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idratante.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Applicato topicamente, esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica

Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure precauzionali particolari

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e sciacquare il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Nell'applicazione topica, gli effetti dell'interazione con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani. Per impacchi e frizioni (a scopo di prevenzione delle scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1 : 1.

Nei bambini.

L'uso è effettuato su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale è possibile un'irritazione della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione indesiderata, è necessario rivolgersi al medico.

Periodo di validità.

5 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC nella confezione originale. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezionamento.

100 ml in flaconi.

5 l, 10 l, 20 l in taniche (per uso in strutture mediche).

Categoria di vendita.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

SRL «VFC «Bio-farma LTD».

Indirizzo.

Ucraina, 51473, Oblast' di Dnipropetrovsk, distretto di Pavlohrad, villaggio Mezhyrich, via Molodyizhna, 1a.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026