ALCOHOL ETÍLICO 70 %
UcraniaSe utiliza como antiséptico y desinfectante en casos de forúnculos, panadizos, infiltrados y mastitis en etapas iniciales. También es adecuado para fricciones, compresas y desinfección quirúrgica de las manos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente el Alcohol etílico 70 %?
El producto se aplica de forma externa para la desinfección de la piel y las manos. Si planea realizar compresas o fricciones, diluya el alcohol con agua en una proporción de 1:1 para prevenir quemaduras.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del Alcohol etílico 70 %?
Con la aplicación local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas. Si aparece enrojecimiento o irritación, debe interrumpir el uso y lavar la zona con agua.
¿Quién no debe utilizar este medicamento?
No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel o en caso de hipersensibilidad individual a los componentes.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el niño o el feto.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?
No, no afecta a la velocidad de reacción.
¿Cómo interactúa el producto con otros medicamentos?
Dado que el producto se utiliza únicamente de forma externa, se desconocen los resultados de su interacción con otros medicamentos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70% (SPIRITUS AETHYLICUS 70%)
Composición:
Principio activo: etanol;
etanol no menos de 69,3% y no más de 70,7% en volumen, y agua purificada.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse tópicamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y local irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética.
Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Furúnculos, panaricios, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Tratamiento quirúrgico de las manos del cirujano.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual aumentada. No se debe utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.
¡No permitir el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al aplicar etanol por vía tópica, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.
Características de uso.
Uso durante el período de embarazo o lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos. Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en relación 1:1.
Niños.
Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
En caso de uso externo, no se conocen casos de sobredosis.
Reacciones adversas.
Al aplicar localmente, es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.
En caso de aparición de cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.
Plazo de validez.
5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC en el envase original. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños. No permitir el contacto con fuego abierto.
Envase.
100 ml en frascos.
5 l, 10 l, 20 l en bidones (para uso en centros médicos).
Categoría de dispensación.
Bajo receta médica.
Fabricante.
S.A. «VFK «Bio-farma LTD».
Dirección.
Ucrania, 51473, región de Dnipropetrovsk, distrito de Pavlogradsky, localidad de Mezhyrich, calle Molodyozhnaia, 1a.
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026