ALCOHOL ETÍLICO 70 %

Ucrania

Se utiliza como agente antiséptico y desinfectante en casos de forúnculos, panaricios, infiltrados y mastitis en etapas iniciales. También es adecuado para fricciones, compresas y tratamiento quirúrgico de las manos.

Nombre comercial ALCOHOL ETÍLICO 70 %
Forma farmacéutica solución, para uso externo
Principio activo / Dosis
etanol · 70 %
Tipo de receta con receta
Código ATC
Número de registro UA/13561/01/01
ALCOHOL ETÍLICO 70 % solución, para uso externo

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente el Alcohol etílico 70 %?

El producto se aplica por vía externa para la desinfección de la piel (incluidas las manos), fricciones o compresas. Para compresas y fricciones, con el fin de evitar quemaduras, el alcohol debe diluirse en agua en una proporción de 1:1.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del uso del producto?

En caso de aplicación local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas. Si la piel se enrojece o aparece irritación, debe interrumpirse el uso y enjuagar el líquido con agua.

¿Cuándo no se debe utilizar este producto?

No debe aplicarse en procesos inflamatorios agudos de la piel o si presenta una hipersensibilidad individual al producto.

¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?

Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

¿Afecta el producto a la capacidad de conducir un vehículo?

No, no afecta a la velocidad de reacción.

¿Interactúa este producto con otros medicamentos?

Dado que el producto se utiliza únicamente de forma externa, se desconocen los resultados de su interacción con otros medicamentos.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70 % (ETHANOL 70 %)

Composición:

Principio activo: etanol;

contiene a una temperatura de 20 ºC no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse tópicamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar con agua.

¡Evitar el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol por vía tópica, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, la aplicación del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Vía tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Al aplicar localmente, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.

En caso de que aparezcan fenómenos adversos, debe consultarse con el médico.

Plazo de validez. 5 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frasco.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante. S.A. «Halychfarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 79024, Lviv, calle Opryshkovska, 6/8.

Medicamentos similares

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026