ALCOHOL ETÍLICO 96 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 96 % (ALCOHOLETHYL 96 %)

Composición:

Principio activo: etanol;

no menos del 95,1 % v/v (92,6 % m/m) y no más del 96,9 % v/v (95,2 % m/m) de etanol, así como

agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse tópicamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Desinfección de la piel de las manos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.

Precauciones especiales.

Si aparece enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del producto y lavar la zona con agua.

Evite el contacto del producto con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol tópicamente, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

Uso externo: aplicar sobre la piel con ayuda de torundas o compresas de algodón.

Niños.

No aplicar en niños menores de 14 años.

Sobredosis.

En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.

Efectos adversos.

Al aplicar localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños. Evitar el contacto con fuego abierto.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio.

1 l, 5 l, 10 l en bidones de polímero (para uso en centros médicos).

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

AT «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.