ALCOHOL MEDICINAL 70

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento ALCOHOL MÉDICO 70 (Alcohol medical 70)

Composición:

Principio activo: etanol;

no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica. Al aplicarse tópicamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética. Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.

¡No debe permitirse el contacto del medicamento con los ojos!

Interacción con otros medicamentos.

Al aplicar etanol por vía tópica, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis. En caso de uso tópico, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Al aplicar localmente, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.

¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico!

Plazo de validez.

3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Guarde en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantenga fuera del alcance de los niños.

No permita el contacto con fuego abierto.

Envase.

100 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Bajo receta médica.

Fabricante.

Empresa estatal «Fábrica experimental de medicamentos IBONH NAS de Ucrania».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 02099, Kiev, calle Zroshuvál'na, 15a.

Solicitante.

Sociedad con responsabilidad limitada "Farmaaktiv"

Domicilio del solicitante y/o representante del solicitante.

Ucrania, 02068, Kiev, calle Urlyvska, 16/37, apartado postal n.º 128.