ALCOL ETILICO 70%

Ucraina

Viene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panari, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. È inoltre adatto per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani.

Nome commerciale ALCOL ETILICO 70%
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 70 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/16090/01/01
ALCOL ETILICO 70% soluzione, per uso esterno

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Alcol etilico 70%?

Il prodotto deve essere applicato esternamente per la disinfezione della pelle e delle mani. Se si effettuano impacchi o frizioni, diluire l'alcol con acqua in rapporto 1:1 per prevenire scottature.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Alcol etilico 70%?

In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se la pelle diventa rossa o compare irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Non deve essere utilizzato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale al prodotto.

Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, non influisce sulla velocità di reazione.

Come interagisce questo prodotto con altri medicinali?

Poiché il prodotto viene utilizzato solo esternamente, i risultati della sua interazione con altri medicinali non sono noti.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO ALCOLO MEDICO 70 (Alcohol medical 70)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3 % vol/vol e non più del 70,7 % vol/vol di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idrigroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Disinfettanti e agenti antisettici. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica. Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure di sicurezza particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, è necessario interrompere l'uso del medicinale e risciacquare la zona con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazione con altri medicinali.

Per l'applicazione topica dell'etanolo, gli effetti dell'interazione con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche particolari d'impiego.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni durante la guida di autoveicoli o l'utilizzo di macchinari.

Non influenza.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (a scopo di prevenzione delle scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Si utilizza su prescrizione medica.

Sovradosaggio. Nel caso di uso esterno, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della conservazione.

3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezione.

100 ml in flaconi.

Categoria di vendita.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Impresa statale «Fabbrica sperimentale di prodotti farmaceutici IBONH NAS dell’Ucraina».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 02099, Kiev, via Zroshuvalna, 15a.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata “Farmaktiv”

Indirizzo del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e/o del suo rappresentante.

Ucraina, 02068, Kiev, via Urlivska, 16/37, casella postale n. 128.

Farmaci simili

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026