ALCOL ETILICO 96%

Ucraina

Viene utilizzato per la disinfezione della pelle delle mani.

Nome commerciale ALCOL ETILICO 96%
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 96 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/16056/01/01
ALCOL ETILICO 96% soluzione, per uso esterno

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente questo prodotto?

Il liquido deve essere applicato sulla pelle utilizzando tamponi di cotone o salviette.

A chi è controindicato l'uso di Alcol etilico 96%?

Il prodotto non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore ai 14 anni, da persone con ipersensibilità individuale e in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Quali possono essere gli effetti collaterali dell'applicazione del prodotto?

In caso di applicazione locale, è possibile un'irritazione della pelle o delle mucose.

Cosa fare in caso di comparsa di irritazione?

Se la pelle diventa rossa o si verifica un'irritazione, è necessario interrompere l'uso e sciacquare il liquido con acqua.

È possibile utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, non influisce sulla velocità di reazione.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ALCOLE MEDICALE 96 (Alcohol medical 96)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

non meno del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) e non più del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m) di etanolo, oltre all'acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AX08.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi nonché dei virus. Esercita un'azione "tannizzante" sulla cute e sulle mucose.

Farmacocinetica.

Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Disinfezione della pelle delle mani.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle. Età pediatrica inferiore a 14 anni.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento o irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e risciacquare con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Per l'etanolo applicato topicamente, non sono noti effetti dovuti a interazioni con altri medicinali.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o per il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influenza.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare esternamente sulla pelle con l'aiuto di batuffoli di cotone o salviette.

Neonati e bambini.

Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Applicazione locale: irritazione della pelle o delle mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare un medico.

Durata della validità.

3 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezionamento.

100 ml in flaconi.

Categoria di vendita.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Impresa statale «Fabbrica sperimentale di prodotti farmaceutici IBONH NAS dell'Ucraina».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 02099, Kiev, via Zroshuvana, 15a.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata “Farmaktiv”

Indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e/o del suo rappresentante.

Ucraina, 02068, Kiev, via Urlivska, 16/37, casella postale n. 128.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026