ALCOL ETILICO 70 %

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ALCOLO ETILICO 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3 % vol/vol e non più del 70,7 % vol/vol di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. Applicato topicamente, esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica. Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Foruncoli, panarizi, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali.

Per frizioni e impacchi.

Per la disinfezione chirurgica delle mani del chirurgo.

Controindicazioni. Ipersensibilità individuale accertata.

Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e risciacquare con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Nel caso di applicazione topica dell'etanolo, i risultati dell'interazione con altri medicinali non sono noti.

Caratteristiche particolari di impiego.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento. Durante la gravidanza e l’allattamento l’uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nel guidare autoveicoli o nell’uso di altri mezzi. Non influenza.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno — per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (a scopo di prevenzione delle scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini. Si utilizza su prescrizione medica.

Sovradosaggio. In caso di uso esterno, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Applicazione locale: possibile irritazione della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione indesiderata, è necessario consultare un medico.

Durata della validità. 5 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Proteggere dal fuoco.

Confezione. 50 ml in flaconi di vetro chiusi con tappi e coperchi; in flaconi polimerici chiusi con tappi contagocce e coperchi con sistema di controllo dell’apertura; in flaconi polimerici chiusi con coperchi con sistema di controllo dell’apertura. 100 ml in flaconi di vetro chiusi con tappi e coperchi o con coperchi in alluminio; in flaconi polimerici chiusi con coperchi con sistema di controllo dell’apertura. 200 ml in barattoli di vetro o flaconi polimerici chiusi con coperchi con sistema di controllo dell’apertura. 0,5 l o 1 l o 2 l o 5 l o 10 l o 20 l in taniche chiuse con coperchi (per uso in strutture mediche).

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore. Società per azioni privata fabbrica farmaceutica «Viola».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’attività.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.