ALCOHOL ETÍLICO 96 %
UcraniaSe utiliza para la desinfección de la piel de las manos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente el producto?
Aplicar sobre la piel externamente mediante tampones de algodón o toallitas.
¿A quién no se le debe administrar Alcohol etílico 96 %?
El producto no debe utilizarse en niños menores de 14 años, personas con hipersensibilidad individual, ni en caso de procesos inflamatorios agudos de la piel.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del Alcohol etílico 96 %?
Posible irritación de la piel o de las mucosas.
¿Qué hacer si aparece irritación?
Se debe interrumpir el uso del producto y lavar el líquido con agua. En caso de que aparezca cualquier reacción no deseada, debe consultar a un médico.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?
No, no afecta a la velocidad de reacción.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 96 % (ALCOHOL ETHYL 96 %)
Composición:
Principio activo: etanol;
entre 95,1 % v/v (92,6 % p/p) y 96,9 % v/v (95,2 % p/p) de etanol, así como agua.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse por vía tópica, ejerce un efecto antiséptico, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto "astringente" sobre la piel y las membranas mucosas.
Farmacocinética.
Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Desinfección de la piel de las manos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y enjuagar con agua.
Evite el contacto del producto con los ojos.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Con el uso tópico de etanol, las interacciones con otros medicamentos no son conocidas.
Características de aplicación.
Uso durante el período de embarazo o lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o al trabajar con otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Aplicación tópica: aplicar sobre la piel con la ayuda de torundas de algodón o toallitas.
Niños.
No aplicar en niños menores de 14 años.
Sobredosificación.
En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosificación.
Efectos adversos.
Al aplicar localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.
En caso de aparición de cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.
Duración del efecto.
5 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños. Proteger del fuego.
Envase.
100 ml en frascos de vidrio.
Categoría de dispensación.
Bajo receta médica.
Fabricante.
PRAE «FÁBRICA FARMACOQUÍMICA «ESTRELLA ROJA»
Dirección del fabricante y lugar de actividad.
Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordienkovskaia, 1.
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026