EURAETHYL 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO EVRAETIL 70% (EVRAETIL 70%)

Composición:

Principio activo: etanol;

no menos del 69,3% vol/vol y no más del 70,7% vol/vol de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Características físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse por vía tópica, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento o irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol tópicamente, no se conocen los resultados de interacciones con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o trabajar con otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

De forma tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se conocen casos de sobredosis con aplicación tópica.

Efectos adversos.

Puede producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas con la aplicación local.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico.

Duración del medicamento.

5 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Evitar el contacto con fuego abierto.

Envase.

100 ml en un frasco, número 1.

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante.

S.A. «EURASIA».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 38600, región de Poltava, distrito de Koteliwka, asentamiento urbano de Koteliwka, calle Rynkova, 32.