EVRAETIL 70 %
UkrainaPreparat stosuje się do leczenia wrzodów, paronichii, nacieków oraz zapalenia piersi we wczesnych stadiach, a także do wykonywania okładów, nacierania i dezynfekcji skóry (w tym rąk chirurgów).
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Evraetil 70 %?
Środek stosuje się zewnętrznie do nacierania, wykonywania okładów lub dezynfekcji skóry. W przypadku wykonywania okładów lub nacierania, etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1, aby zapobiec oparzeniu.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Evraetil 70 %?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia lub podrażnienia należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą.
Kiedy nie należy stosować tego środka?
Nie należy stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry lub w przypadku nadwrażliwości indywidualnej na preparat.
Czy można stosować preparat podczas ciąży lub karmienia piersią?
Jest to możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji.
Czy środek ten wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Wyniki interakcji etanolu z innymi lekami przy stosowaniu zewnętrznym nie są znane.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA stosowania leku Evraetil 70 %
Skład:
Substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % v/v i nie więcej niż 70,7 % v/v etanolu oraz woda.
Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku zastosowania miejscowego wykazuje działanie antyseptyczne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
W przypadku miejscowego zastosowania nie jest wchłaniany przez skórę.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Furunkle, paronichia, infiltraty, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Przetwarzanie chirurgiczne rąk chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.
Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Właściwości stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub pracy z innymi mechanizmami.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – do przetrzepania, kompresów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do kompresów, przetrzepania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci.
Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Termin ważności.
5 lat.
Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać we wkładzie oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie dopuszczać kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
100 ml w butelce nr 1.
Kategoria wydawania.
Na receptę.
Producent.
TOV „EWRAZIYA”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 38600, obwód połtawski, rejon kotielewski, sioło miastowe Kotielwa, ul. Rynkowa 32.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026