EURAETHYL 70 %
UcrainaIl medicinale viene utilizzato per il trattamento di foruncoli, panarizi, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali, nonché per impacchi, frizioni e disinfezione della pelle (in particolare delle mani dei chirurghi).
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Euraethyl 70 %?
Il prodotto si applica esternamente per frizioni, impacchi o disinfezione della pelle. Se si effettuano impacchi o frizioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1 per prevenire ustioni.
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'uso di Euraethyl 70 %?
In caso di applicazione locale, possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose. Se compare arrossamento o irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.
Quando non si deve utilizzare questo prodotto?
Non deve essere applicato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale al medicinale.
È possibile utilizzare il medicinale durante la gravidanza o l'allattamento?
È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.
Il medicinale influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
No, il medicinale non influisce sulla velocità di reazione.
Questo prodotto interagisce con altri medicinali?
I risultati dell'interazione dell'etanolo con altri medicinali in caso di applicazione esterna non sono noti.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE EURAETIL 70 % (EVRAETHYL 70 %)
Composizione:
Principio attivo: etanolo;
etanolo da non meno del 69,3% v/v a non più del 70,7% v/v e acqua.
Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Igroscopico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.
Farmacocinetica.
Quando applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.
Controindicazioni.
Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.
Misure precauzionali particolari.
In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del farmaco e lavare via il liquido con acqua.
Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
Nell'applicazione topica dell'etanolo, le interazioni con altri farmaci non sono note.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante il periodo di gravidanza o allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
Per uso esterno – per frizioni, impacchi e disinfezione della pelle, comprese le mani.
Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.
Neonati e bambini.
L'uso nei bambini è consentito solo su prescrizione medica.
Sovradosaggio.
In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati.
Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.
In caso di comparsa di qualsiasi fenomeno indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.
Durata della validità.
5 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Evitare il contatto con fiamme libere.
Confezione.
100 ml in flacone, 1 pezzo.
Categoria di rilascio.
Sotto prescrizione medica.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «EURASIA».
Indirizzo del produttore e sede dell’attività.
Ucraina, 38600, Regione di Poltava, distretto di Kotelnia, località Kotelva, via Ryntova, 32.
Farmaci simili
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026