ALKOHOL ETYLOWY 70 %

Ukraina

Stosuje się go jako środek antyseptyczny i dezynfekcyjny w przypadku czyraków, paroniichu, nacieków oraz zapalenia piersi we wczesnych stadiach. Nadaje się również do wcierania, wykonywania okładów oraz dezynfekcji chirurgicznej rąk.

Nazwa handlowa ALKOHOL ETYLOWY 70 %
Postać leku roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 70 %
Rodzaj recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/13561/01/01
ALKOHOL ETYLOWY 70 % roztwór, do stosowania zewnętrznego

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować Alkohol etylowy 70 %?

Preparat stosuje się zewnętrznie do dezynfekcji skóry (w tym rąk), do wcierania lub wykonywania okładów. W celu uniknięcia oparzeń, przy wykonywaniu okładów i wcierań, alkohol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu preparatu?

Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Jeśli wystąpi zaczerwienienie skóry lub podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą.

Kiedy nie należy stosować tego środka?

Nie należy stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry lub w przypadku nadwrażliwości indywidualnej na preparat.

Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Jest to możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie, nie wpływa on na szybkość reakcji.

Czy środek ten wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Ponieważ środek stosuje się wyłącznie zewnętrznie, wyniki jego interakcji z innymi lekami nie są znane.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leczniczego Å rodku SPOÅ R ALKOHOL ETYLOWY 70 % (ETHANOL 70 %)

SkÅ ad:

substancja czynna: etanol;

zawiera w temperaturze 20 ºC nie mniej niÅ 69,3 % obj./obj. i nie wiÄ cej niÅ 70,7 % obj./obj. etanolu oraz wodÄ .

PostaÄ preparatu. Roztwór do stosowania zewnÄ trznego.

GÅÅ wne wÅÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: przeÅ yÅ cisty, bezbarwny, lotny, Å atwopalny pÅ yn. Higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Å rodki przeciwdrobnoustrojowe i Å rodki odÅ zynfekujÄ ce. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Po zastosowaniu miejscowym wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Po zastosowaniu miejscowym nie jest wchłaniany przez skórę.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Komedony, krosty, zapalenia skóry, infekcje palców rąk, infiltry, zapalenie piersi w wczesnych stadiach. Do przemywania i okładów. Chirurgiczne przygotowanie rąk lekarza.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciepłą wodą.

Nie dopuszczać do przedostania się środka do oczu!

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki oddziaływania z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do okładów, przemywania, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.

Niepożądane działania.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelce.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent. Spółka Akcyjna „Halychfarm”.

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia jego działalności.

Ukraina, 79024, Lwów, ul. Opryškowska 6/8.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026