EUVAETHYL 96 %
UcraniaEl medicamento se utiliza para la desinfección de la piel de las manos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Euvaethyl 96 %?
El líquido debe aplicarse sobre la piel mediante tampones de algodón o toallitas.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del uso de Euvaethyl 96 %?
Es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas.
¿Quiénes no deben utilizar este producto?
El medicamento no debe ser utilizado por niños menores de 14 años, personas con hipersensibilidad individual aumentada, ni en caso de procesos inflamatorios agudos de la piel.
¿Qué hacer si aparece irritación en la piel?
Es necesario interrumpir el uso del producto y lavar el líquido con agua. En caso de que aparezca cualquier efecto adverso, debe consultar a un médico.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Su uso solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?
No, no afecta a la velocidad de reacción.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO EVRAETIL 96% (EVRAETIL 96%)
Composición:
Principio activo: etanol;
no menos del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) y no más del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m) de etanol,
así como agua.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse externamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Ejerce un efecto «tanizante» sobre la piel y las membranas mucosas.
Farmacocinética.
Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Desinfección de la piel de las manos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe interrumpirse la aplicación del medicamento y lavar con agua.
Evitar el contacto del producto con los ojos.
Interacción con otros medicamentos y otras clases de interacciones.
Al aplicar etanol tópicamente, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.
Características de aplicación.
Uso durante el período de embarazo o lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible solo cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Aplicación tópica: aplicar sobre la piel con la ayuda de torundas de algodón o toallitas.
Niños.
No aplicar en niños menores de 14 años.
Sobredosificación.
En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosificación.
Reacciones adversas.
Con aplicación local: irritación de la piel o de las membranas mucosas.
Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con el médico.
Plazo de validez.
5 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Evitar el contacto con el fuego abierto.
Envase.
100 ml en un frasco № 1.
Categoría de dispensación.
Bajo receta médica.
Fabricante.
S.A. «EURASIA».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 38600, región de Poltava, distrito de Koteliwa, asentamiento urbano de Koteliwa, calle Rynkova, 32.
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026