SEPTAVIOLE 70 %
UcraniaEl medicamento se utiliza como antiséptico para el tratamiento de la piel, específicamente en casos de forúnculos, panaricios, infiltrados y mastitis en etapas iniciales. También se emplea para compresas, fricciones y desinfección quirúrgica de las manos de los cirujanos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Septaviole 70 %?
El producto está destinado para uso externo (fricciones, compresas, desinfección de la piel). Para realizar compresas o fricciones, y con el fin de prevenir quemaduras, el etanol debe diluirse en agua en una proporción de 1:1.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Septaviole 70 %?
Con la aplicación local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas. Si observa enrojecimiento o irritación, debe interrumpir el uso y lavar la zona con agua.
¿Quién no debe utilizar este medicamento?
El producto no debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel, ni en casos de hipersensibilidad individual a sus componentes.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Su uso solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir vehículos?
No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos motorizados u otros mecanismos.
¿Cómo interactúa el producto con otros medicamentos?
En caso de aplicación externa, se desconocen los resultados de la interacción con otros medicamentos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SEPTAVIOL 70 % (Septaviol 70 %)
Composición:
Principio activo: etanol;
etanol no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol y agua.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacodinámicas.
Farmacodinamia. Al aplicarse por vía tópica, ejerce un efecto antiséptico, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética. Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones. Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Tratamiento quirúrgico de las manos del cirujano.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual aumentada. No utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.
¡No permitir el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Al aplicar etanol tópicamente, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. No afecta.
Vía de administración y dosis.
Vía tópica — para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.
Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.
Niños. Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis. No se conocen casos de sobredosis con aplicación tópica.
Reacciones adversas.
Al aplicar localmente, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.
Si aparecen fenómenos indeseables, debe consultarse con un médico.
Periodo de validez. 5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Guardar en un lugar inaccesible para los niños. Proteger del fuego.
Envase. En frascos de vidrio o polímeros de 50 ml o de 100 ml. En bidones de 0,5 l, o de 1 l, o de 2 l, o de 5 l, o de 10 l, o de 20 l.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amósowa, 75.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026