ETANOL 70
UcraniaEl medicamento se utiliza como antiséptico y desinfectante en casos de forúnculos, panaricios, infiltrados y mastitis en etapas iniciales. También se emplea para fricciones, compresas y el lavado quirúrgico de las manos de los cirujanos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Etanol 70?
El producto se aplica por vía externa para la desinfección de la piel (incluyendo las manos), fricciones y compresas. Para la aplicación en compresas y fricciones, con el fin de evitar quemaduras, el etanol debe diluirse en agua en una proporción de 1:1.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Etanol 70?
Tras la aplicación local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas. Si la piel se enrojece o aparece irritación, debe suspenderse su uso y enjuagar la zona con agua.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
Su uso está contraindicado en caso de hipersensibilidad individual y en procesos inflamatorios agudos de la piel.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Se puede utilizar el producto en niños?
En niños, el medicamento se prescribe bajo indicación médica.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir vehículos?
No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos motorizados o al trabajar con mecanismos.
¿Qué medidas de seguridad deben seguirse?
Evite que el producto entre en contacto con los ojos. Dado que el líquido es inflamable, debe evitarse el contacto con llamas abiertas.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ETANOL 70 (ETHANOL 70)
Composición:
Principio activo: etanol;
entre 69,3 % y 70,7 % v/v de etanol y agua.
Forma farmacéutica. Solución al 70 % para aplicación externa.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC
D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse tópicamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética.
Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Furúnculos, panaricios, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.
¡No permitir el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al aplicar etanol por vía tópica, no se conocen resultados de interacciones con otros medicamentos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o al trabajar con otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Aplicación tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.
Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.
Niños.
Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.
Reacciones adversas.
Con la aplicación local, es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.
Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con el médico.
Período de validez.
5 años.
Condiciones de conservación.
Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en el envase original, en un lugar fuera del alcance de los niños. No permitir contacto con fuego abierto.
Envase.
100 ml en frascos de vidrio, 100 ml en frascos poliméricos.
1 l, 5 l, 10 l, 20 l en bidones poliméricos (para suministro a centros médicos).
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante.
PP «Kilaff».
Ubicación del fabricante y su dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026