FARMASEPTYL

Ukraina

Preparat stosuje się do nacierania, wykonywania okładów, dezynfekcji skóry (w tym rąk chirurgów), a także w przypadku czyraków, paroniichii, nacieków oraz zapalenia piersi we wczesnych stadiach.

Nazwa handlowa FARMASEPTYL
Postać leku roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 70 %
Rodzaj recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/19516/01/01
FARMASEPTYL roztwór, do stosowania zewnętrznego

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować Farmaseptyl (PHARMASEPTYL)?

Środek stosuje się zewnętrznie do dezynfekcji skóry, nacierania lub wykonywania okładów. W celu wykonania okładów i nacierania etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1, aby zapobiec oparzeniom.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Farmaseptyl (PHARMASEPTYL)?

Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia lub podrażnienia należy przerwać stosowanie i spłukać płyn wodą.

Przeciwwskazania do stosowania tego środka:

Preparatu nie wolno stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry, a także w sytuacjach nadwrażliwości indywidualnej.

Czy można stosować preparat w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Czy środek wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?:

Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z mechanizmami.

Interakcje tego środka z innymi lekami:

Wyniki interakcji etanolu z innymi lekami przy stosowaniu zewnętrznym nie są znane.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leku Farmaseptyl (Pharmaseptyl)

SkÅ ad:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3% obj./obj. i nie więcej niż 70,7% obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać leku. Rozwiąz do stosowania zewnątrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i środki odkażające. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wykazuje działanie antyseptyczne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Łupież, zapalenie okolicy paznokcia, infiltrowania, zapalenie piersi w stadium początkowym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i spłukać cieczą wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami nie są znane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować według wskazań lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach szklanych.

Kategoria wydawania.

Na receptę.

Producent.

Sp. z o.o. „MEDLEV”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

49000, miasto Dnipro, ulica Bohdana Chmielnickiego 171 (budynek B-1, K-1).

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026