ALKOHOL ETYLOWY 96 %

INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leczniczego środka farmaceutycznego

ALKOHOL ETYLOWY 96 %
(ETHYL ALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % wag./wag.) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % wag./wag.) etanolu, a także woda.

Postać farmaceutyczna.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i dezynfekcyjne.

Kod ATX D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny w stosunku do bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „środków garbnikowych” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

W przypadku miejscowego stosowania nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Dezynfekcja skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Ostry stan zapalny skóry. Dzieci poniżej 14. roku życia.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu interakcje z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Na zewnątrz – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 14. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku zewnętrznego stosowania przypadki przedawkowania nie są znane.

Reakcje niepożądane.

W przypadku miejscowego stosowania – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie wolno stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelce szklanej.

100 ml w butelce polimerowej.

1 l, 5 l, 10 l w kanistrze (do użytku w placówkach medycznych).

Kategoria recepturowa.

Na receptę.

Producent.

Spółka z o.o. „MEHLEW”.

Miejsce produkcji i adres siedziby producenta.

Ukraina, 49000, miasto Dniepro, ulica Szewczenki, bud. 37.