ALKOHOL ETYLOWY 70%

INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leku w celach medycznych

ALKOHOL ETYLOWY 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.

Postać leku.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczyście czysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i dezynfekcyjne.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

W przypadku miejscowego stosowania nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Furunkle, paronichia, infiltry, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym.

Do przemywania oraz do okładów.

Do chirurgicznej obróbki rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Zwiększona indywidualna wrażliwość. Ostry stan zapalny skóry.

Ostrzeżenie.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.

Nie dopuścić do dostania się preparatu do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób i dawki stosowania.

Stosować zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować według wskazań lekarza.

Przedawkowanie.

W przypadku zewnętrznego stosowania przypadki przedawkowania nie są znane.

Reakcje niepożądane.

W przypadku miejscowego stosowania możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Nie dopuszczać kontaktu z otwartym ogniem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelkach szklanych lub polimerowych.

10 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do placówek medycznych).

Kategoria dystrybucji.

Na receptę.

Producent.

PP ↔KilaFF≈.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby producenta.

Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ul. Charkowska 6.

Producent.

Przedsiębiorstwo Akcyjne ↔Biolic≈.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby producenta.

Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niezależności 131, Sz.

Wnioskodawca.

SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „ZNAK JAKOŚCI LUKS”.

Lokalizacja wnioskodawcy.

Ukraina, 34500, Województwo rewneskie, miasto Sarny, ulica Biłhorodska 27.