ALCOHOL ETÍLICO 70%

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

ALCOHOL ETÍLICO 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

más de 69,3 % vol/vol y no más de 70,7 % vol/vol de etanol y agua.

Forma farmacéutica.

Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse externamente ejerce acción antiséptica, desinfectante y local irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales.

Para fricciones y compresas.

Para la desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Medidas especiales de seguridad.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

¡Evite el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicarse externamente, los resultados de la interacción del etanol con otros medicamentos son desconocidos.

Particularidades de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Por vía externa: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de uso externo, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Al aplicarse localmente, es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.

En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico.

Período de validez.

5 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. No permitir el contacto con llama abierta. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio o polímeros.

10 l en bidones de polímero (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación.

Con receta.

Productor.

PP ↔Kilaff≈.

Ubicación del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.

Productor.

PrAT ↔Biolik≈.

Ubicación del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladijín, calle Nezalejnosti, 131, Š.

Solicitante.

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «SIGN QUALITY LUX».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 34500, óblast de Rivne, ciudad de Sarny, calle Belgorodskaya, 27.