ALCOHOL ETÍLICO 70 %

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

ALCOHOL ETÍLICO 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

etanol no inferior al 69,3 % vol/vol ni superior al 70,7 % vol/vol y agua.

Forma farmacéutica.

Solución para uso externo.

Principales propiedades fisicoquímicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas, siendo activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Para desinfección quirúrgica de las manos de los cirujanos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicar etanol externamente, no se conocen resultados de interacciones con otros medicamentos.

Particularidades de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

Al aplicarse externamente, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Al aplicarse localmente, pueden producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Ante la aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse al médico.

Plazo de caducidad.

5 años.

No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frasco de vidrio.

100 ml en frasco de polímero.

1 l, 5 l, 10 l en bidón (para uso en centros médicos).

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Productor.

S.A. «MEDLEV».

Domicilio del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 49000, ciudad de Dnipro, calle Shevchenko, 37.