ALCOHOL ETÍLICO 96 %

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

ALCOHOL MÉDICO 96 %
(MEDICAL ALCOHOL 96 %)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

no menos del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) y no más del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m) de etanol, así como agua.

Forma farmacéutica.

Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Aplicar para la desinfección de la piel de las manos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y enjuagar la zona con agua.

Evitar el contacto del producto con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicarse externamente, los resultados de la interacción del etanol con otros medicamentos no son conocidos.

Particularidades de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u otros mecanismos.

No afecta.

Vía y dosis de administración.

Por vía externa: se aplica sobre la piel mediante torundas de algodón o toallitas.

niños.

No aplicar en niños menores de 14 años.

Sobredosis.

Al aplicarse externamente, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Al aplicarse localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Ante la aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Período de validez.

5 años.

No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio o polímeros, 100 ml en botellas de vidrio o polímeros.

1 l en frascos o bidones de polímero, 5 l, 10 l en bidones de polímero (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a receta médica.

Productor.

PrAT ↔Biolik≈.

Domicilio del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladijín, calle Independencia, 131, Sh.

Solicitante.

S.L. «Compañía Farmacéutica Ucraniana».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 02660, ciudad de Kiev, calle Starosílska, 1 U.