ALKOHOL ETYLOWY 96%

INSTRUKCJA
stosowania leku w medycynie

ALKOHOL ETYLOWY 96 %
(ETHYL ALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj/obj (92,6 % mas/mas) i nie więcej niż 96,9 % obj/obj (95,2 % mas/mas) etanolu, a także woda.

Postać leku.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwbakteryjne, odkażające, miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „świetlne” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Stosować do dezynfekcji skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Ostry stan zapalny skóry. Wiek dziecięcy do 14. roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób i dawki stosowania.

Do użytku zewnętrznego – nakłada się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci do 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Nie dopuszczać do kontaktu z otwartym ogniem.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelkach szklanych lub polimerowych.

1 l, 5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do placówek medycznych).

Kategoria dystrybucji.

Na receptę.

Producent.

PP ↔KilaFF≈.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ul. Charkowska 6.

Producent.

PrAТ ↔Bioliк≈.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niepodległości 131, Sz.

Wnioskodawca.

SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „ZNAK JAKOŚCI ŁUKS”.

Lokalizacja wnioskodawcy.

Ukraina, 34500, Województwo riwneskie, miasto Sarny, ulica Belgorodska 27.