ALKOHOL ETYLOWY 96 %

INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leku

ALKOHOL ETYLOWY 96 %
(ETHYL ALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj/obj (92,6 % wag/wag) i nie więcej niż 96,9 % obj/obj (95,2 % wag/wag) etanolu, a także woda.

Postać farmaceutyczna.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające.

Kod ATX D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwdrobnoustrojowe, odkażające, miejscowo podrażniające. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Stosować do dezynfekcji skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Ostry stan zapalny skóry. Wiek dziecięcy do 14 roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności podczas stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Dożylnie – nakłada się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci do 14 roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie wolno stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelce.

Kategoria dystrybucji.

Na receptę.

Producent.

Sp. z o.o. ↔ЄЛАДУМ ФАРМА≈.

ELADUM PHARMA SRL.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres miejsca prowadzenia działalności.

MD−3715, Republika Mołdawii, rejon Straseni, wioska Cojușna, ul. Centenarului, 2/s.

MD−3715, Republika Mołdawii, rejon Straseni, wioska Cojușna, ul. Centenarului, 2/s.

Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „KATRIN-TRADE”.

Miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 04086, miasto Kijów, ul. Ołeny Telihi, budynek 41.